สถานการณ์ในประเทศ

ตามที่องค์การอาหารและยา ของสหรัฐอเมริกา ออกแถลงการณ์ผ่านเว็บไซต์ เกี่ยวกับการเรียกคืนยาที่มีส่วนประกอบของสารวาลซาร์แทน ที่ใช้วัตถุดิบจากบริษัทในอินเดีย เนื่องจากผลตรวจทางห้องปฏิบัติการพบสารปนเปื้อน NDMA อยู่ในระดับมากเกินมาตรฐาน คล้ายที่เคยพบปัญหาปนเปื้อน NDMA เมื่อเดือนกรกฎาคม ในแหล่งผลิตจากจีน นายแพทย์สุรโชค ต่างวิวัฒน์ รองเลขาธิการคณะกรรมการอาหารและยา หรือ อย. ชี้แจงว่า สำหรับประเทศไทย พบข้อมูลจดแจ้งการนำเข้าวาลซาร์แทน จากแหล่งผลิตอินเดีย มีผู้รับอนุญาต 2 บริษัท คือ บริษัท แคมเบอร์ ฟาร์มาซูติคอล จำกัด และ บริษัท บีเจซี สยาม เคม จำกัด แต่มีบริษัทเดียวที่ผลิตยานี้ คือ บริษัท มิลิเมด จำกัด จดทะเบียนไว้ 2 ตำรับ คือ ยา DOFORGE-160 และยา VALSAN-160 มาตรการของ อย. คือ มีคำสั่งให้ผู้นำเข้าวัตถุดิบทั้ง 2 บริษัท ระงับการจำหน่าย พร้อมแจ้งข้อมูลรายละเอียดการนำเข้าและการขายเคมีภัณฑ์วาลซาร์แทนแต่ละรุ่น ที่นำเข้ามาจากอินเดียให้ อย.ทราบภายในวันที่ 31 สิงหาคม ที่จะถึงนี้ ส่วนบริษัท มิลิเมด ที่เป็นผู้ผลิตและจำหน่ายผลิตภัณฑ์ 2 ตำรับยานั้น ให้เรียกเก็บผลิตภัณฑ์ทั้ง 2 ตำรับทุกรุ่นการผลิตคืนจากท้องตลาดภายใน 15 วัน โดย อย.จะดำเนินการควบคุมการทำลายต่อไป และจะแจ้งเตือนภัยเร่งด่วน ไปยังหน่วยงานต่าง ๆ ที่เกี่ยวข้องทั่วประเทศ รองเลขาธิการ อย. ระบุด้วยว่า สำหรับผู้ใช้ยา ให้ตรวจสอบทะเบียนตำรับของผลิตภัณฑ์ยาวาลซาร์แทน ที่ใช้อยู่อีกครั้ง ถ้าพบเป็นยา 2 ตำรับนี้ ให้ส่งคืนกลับสถานพยาบาลหรือร้านขายยา ที่ซื้อมา เพื่อให้ผู้ผลิตรวบรวมนำคืนตามระบบ และผู้ที่เคยได้รับผลิตภัณฑ์ยาวาลซาร์แทน สามารถพบแพทย์หรือเภสัชกรเพื่อรับคำปรึกษา และจ่ายยาที่เหมาะสมแก่ผู้ป่วยแต่ละรายต่อไป อย่างไรก็ตาม ขอประชาชนอย่าหวั่นวิตก และเชื่อมั่นในการดำเนินงานของ อย. อย.ยังคงติดตามเฝ้าระวังการปนเปื้อนสาร NDMA ในยาวาลซาร์แทนอย่างต่อเนื่อง หากพบการใช้ยาใดมีปัญหา อย. จะรีบรายงานเตือนภัยให้สาธารณชนทราบอย่างเร่งด่วน